Pharmaceutical Biology

1.期刊简介

4.投稿范围及审稿周期

      可以接收中药及复方，但必须要化学成分定性。

      适合研究生及科研新人投稿，一般录用周期为3~6个月。期刊对文章要求不高（见下面例文）。

5.版面费及OA选择

      本期刊为可选择OA期刊。版面费APC略贵： £1,735 / US$2,250 / €1,980（约合人民币15000元）.

6.最新文章案例：

【题目及作者信息】

XingNaoJing injection ameliorates cerebral ischaemia/reperfusion injury via SIRT1-mediated inflammatory response inhibition

背景：醒脑静注射液（XNJ）是从中成药安宫牛黄丸中提取的，在临床上以治疗中风闻名，但其具体作用和机制

仍不清楚。

目的：我们研究了XNJ对脑缺血/再灌注（I / R）损伤的保护作用的机制基础。

材料和方法：5组10只SD大鼠经历2小时的大脑中动脉闭塞（MCAO），然后进行24小时的再灌注。缺血前24小时和再灌注开始时分别以10和15 mL / kg的剂量腹腔注射XNJ。在再灌注前0.5 h，脑室内注射沉默信息调节因子1（SIRT1）抑制剂EX527。测量了脑梗死的大小，神经学评分，形态学变化以及炎性介质和SIRT1的表达水平。此外，将人脑微血管内皮细胞（HBMEC）进行3 h氧和葡萄糖剥夺（OGD），然后再进行24 h复氧，以在体外模拟脑I / R。EX527预处理发生在OGD前1小时。分析了SIRT1和炎性介质水平。

结果：两种XNJ剂量均显着减少了脑梗死面积（40.11％对19.96％和9.87％），并改善了神经学评分和形态学改变。XNJ治疗后，两个模型系统中的炎症介质水平均显着降低。XNJ还增强了SIRT1表达。值得注意的是，SIRT1抑制剂EX527在体内和体外减弱了XNJ介导的炎症减少。

结论：XNJ通过抑制SIRT1途径的炎症反应改善了脑缺血再灌注损伤，可能是治疗脑缺血再灌注损伤的有效靶点。

7.XNJ增强了OGD培养的HBMEC中SIRT1的表达

8.SIRT1在OGD培养的HBMEC中介导XNJ调节的炎症反应抑制

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