【年刊近800-Q1分区】暨南大学：基于网络药理学探讨柴胡疏肝散经核受体对非酒精性脂肪肝大鼠的影响
【期刊简介】
源自J Cell Mol Med
官网：https://onlinelibrary.wiley.com/journal/15824934
桥接生理学和细胞医学，以及分子生物学和分子治疗学，主要发表了基础研究，以加深我们对疾病的细胞和分子机制的理解，以及将这些知识转化为治疗方法的转化研究。
OA期刊，审稿周期较快，一般1~4个月，年刊文近800，版面费￥3388。
【作者信息及标题】
A network pharmacology‐based approach to explore the effects of Chaihu Shugan powder on a non‐alcoholic fatty liver rat model through nuclear receptors
School of Traditional Chinese Medicine, Jinan University, Guangzhou, China
【摘要】（全文精华部分）
非酒精性脂肪性肝（NAFLD）的发病机理仍未完全了解，目前尚无有效的药物疗法。核受体（NRs）是NAFLD的重要生物学参与者，具有巨大的治疗潜力。柴胡疏肝散（CSP）是一种中药（TCM）配方，具有包括NAFLD在内的广泛治疗范围，但CSP的有效成分和功能机理尚不清楚。我们采用网络药理学方法，使用多个数据库进行基因本体（GO）富集分析，并使用分子复合物检测（MCODE）方法进行蛋白-蛋白质相互作用（PPI）分析，并使用分子对接法筛选NR靶标和确定相应的CSP组件。通过NAFLD大鼠模型验证了筛选结果，该模型用于解释CSP和NAFLD之间的可能关系。最后，我们筛选了PPARγ，FXR，PPARα，RARα和PPARδ作为靶基因，并以槲皮素，山奈酚，柚皮素，异戊烯锡和Nobiletin作为靶化合物。通过高效液相色谱-质谱法（HPLC-MS）检测了这五种成分，其结果与PPARγ，PPARα和PPARδ的对接实验一致。经CSP干预后，NAFLD大鼠模型在体重，肝组织病理学，血清和肝脂质方面均表现出改善的作用，并且PPARγ，FXR，PPARα和RARα的mRNA水平发生了显着变化。这项研究的结果表明，CSP在NAFLD模型中表现出治愈作用，并且网络药理学方法用于筛选NR目标并确定相应的CSP成分是阐明CSP改善NAFLD机制的实用策略。
【结果部分】
1.网络药理筛选靶点
结果显示：通过NAFLD大鼠模型验证了筛选结果，该模型用于解释柴胡疏肝散CSP和非酒精性脂肪肝NAFLD之间的可能关系。最后，筛选了PPARγ，FXR，PPARα，RARα和PPARδ作为靶基因，并以槲皮素，山奈酚，柚皮素，异戊烯锡和Nobiletin作为靶化合物。
2.柴胡疏肝散对NAFLD大鼠的影响
柴胡疏肝散对NAFLD的治疗作用
柴胡疏肝散对靶基因的调控作用：
上述结果显示：经CSP干预后，NAFLD大鼠模型在体重，肝组织病理学，血清和肝脂质方面均表现出改善的作用，并且PPARγ，FXR，PPARα和RARα的mRNA水平发生了显着变化。
3.HPLC-MS检测5种靶化合物并进行分子对接
通过高效液相色谱-质谱法（HPLC-MS）检测了这五种成分槲皮素，山奈酚，柚皮素，异戊烯锡和Nobiletin，其结果与PPARγ，PPARα和PPARδ的对接一致。
【总结和讨论部分】
这项研究结果表明，CSP在NAFLD模型中表现出良好的治愈作用，并且通过网络药理学方法筛选NR目标及确定相应的CSP成分，通过以上方式解释CSP改善了NAFLD机制的实用策略。
我们恳请：若能转发分享，我们将非常感谢！（目前微信公众号改为乱序推送，将如沐风科研设为星标，时常点击阅读，我们才会出现在您推送的前面位置）。
【加入中医药交流群】添加小编微信邀请加入，也可由群友邀请加入，欢迎广大老师、朋友加入我们。
小编微信：
2021-01-15
2021-01-15
2021-01-14
2021-01-12
2021-01-12
2021-01-11
2021-01-10
2021-01-09
2021-01-09
2021-01-08