国人福利！更符合中国人群特点的遗传性耳聋基因检测来了！

2006年第二次全国残疾人抽样调查数据显示，我国残疾人群有8,296万，其中听力残疾人2,780万，居各类残疾之首^[1]。我国每年新生聋儿3万人，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年有5~6万儿童在成长过程中发病^[2]。

遗传因素是导致听力障碍的主要原因，其比例高达60%^[3]。在中国，每分钟就有3个携带耳聋基因的正常人出生，超过80%的聋儿由听力正常的父母所生育，因为平均每100个人中，就有5~6个人携带常见耳聋基因突变^[4-5]，携带者一般不会表现出明显的耳聋症状，但如果夫妻携带相同隐性耳聋基因，生育的宝宝就有25%的风险出现听力障碍。

美国医学遗传学与基因组学学会的《听力缺陷临床评价及病因诊断指南》与中国《遗传性耳聋基因变异筛查技术专家共识》中均指出耳聋基因检测在临床中发挥重大作用，因此，基因检测能在分子水平上明确病因、预防迟发性、药物性耳聋发生、帮助临床及时的进行干预、治疗和预后评估。对于新生儿进行耳聋高频基因位点筛查，能够提高听力障碍的早期发现率，甚至预防部分听力障碍的发生，从而降低家庭经济负担和整体医疗支出，减轻社会负担。

为进一步提供更为全面的耳聋筛查方案，华大基因耳聆可^®遗传性耳聋基因检测产品再次升级！可检测基因及位点更多、检出率更高、检测周期更短！