吸入式新冠疫苗来了！余姚这里可接种

吸入式新冠疫苗是由康希诺生物股份公司生产，采用基因重组腺病毒载体工艺，利用对人体无害的腺病毒载体，将表达S蛋白的遗传物质递送进人体，通过雾化器将疫苗雾化成微小的颗粒，通过吸入的方式经口腔呼吸到达肺组织，激发黏膜、体液、细胞三重免疫。

在接种时，工作人员使用专用的雾化给药装置，将疫苗雾化至雾化杯中，并将雾化杯递给受种者。受种者的吸入步骤可简单概括为三步：呼气、吸气和憋气。

与肌肉注射式接种相比，吸入式新冠疫苗有以下特点：

①吸入式起效快，可建立黏膜免疫，从而抑制病毒在呼吸道黏膜表面的感染和入侵；

②无需打针，可避免肌肉注射所带来的注射部位疼痛等局部不良反应；

临床试验结果显示，吸入式新冠疫苗的安全性表现优异，总体不良反应发生率较肌注灭活疫苗更低。

①18周岁-59周岁：现阶段已接种2剂次灭活疫苗(北京生物、科兴、武汉生物)或1剂次康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗(肌注剂型)满6个月的人群，可接种1剂次吸入式新冠疫苗进行加强免疫；

②60周岁以上：现阶段已接种2剂次灭活疫苗(北京生物、科兴、武汉生物)或1剂次康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗(肌注剂型)满3个月的人群，可接种1剂次吸入式新冠疫苗进行加强免疫。

注意：吸入式新冠疫苗暂不用于基础免疫接种。

暂不建议。对疫苗成分过敏的人群；既往发生过疫苗严重过敏反应；患有未控制的癫痫和其他神经系统疾病者，有格林巴利综合征病史者禁忌。处于发热期，以及慢性病发作期、妊娠期妇女等暂缓接种。

吸入式新冠疫苗已开展严格的临床试验，数据表明吸入式新冠疫苗具有良好的安全性，总体不良反应发生率低，绝大多数反应为轻度，加强接种后6个月内未发生严重不良事件，尤其在老年人中安全性表现更佳。

临床研究反馈，常见的不良反应为口干和口咽不适，全身不良反应偶见头痛和发热等情况，但比例极低，一般无需特殊处理，可以通过饮水和休息缓解，约2-3天后可自行恢复。

完成接种后需要留观30分钟再离开。如在留观过程中，出现不适请立即告知现场医务人员。在接种后几天内，出现明显的不适也可以和接种单位联系并告知具体情况。

可以。吸入式新冠疫苗不会导致环境中核酸检测假阳性，也不会影响受种者在接种后的核酸检测结果。

与其他新冠疫苗一样，接种吸入式新冠疫苗是免费的。

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。