报名 | 临床遗传病数据分析与解读实用技术培训

哥本哈根大学博士，已发表SCI文章50余篇，包括Cell、Nature等顶级期刊。作为发明人的PCT专利20余项，其中“胎儿遗传异常的无创性检测”专利获“第17届中国专利奖”。主导开发无创产前基因检测项目，该项目自2011年应用于临床，截至2019年2月已完成超过400万例孕妇检测。

在华大基因从事基因组学和生物信息学研究工作9年来，主持完成多个国际合作遗传病研究项目，涉及多个系统遗传病研究，发现其致病基因，对这些疾病的早期诊断，精准治疗以及早期干预具有切实的指导作用。

现专注于原发性免疫缺陷研究，主要涉及疾病的分子机制探索以及新生儿检测产品开发。已发表SCI论文25篇，其中以第一作者身份发表文章9篇；申请专利14件，其中授权专利6件。

2015年毕业于中国科学院，现任华大生命科学研究院单细胞组学实验室负责人。同时担任西北大学兼职教授，郑州大学兼职副教授，华大基因学院高级讲师。曾获中科院院长奖学金，深圳市高层次人才，深圳市盐田区“梧桐人才”。

目前主要负责高通量单细胞多组学测序新技术和产品研发工作，在细胞命运转变，表观遗传学，基因表达调控，单细胞多组学整合分析等方面具有丰富的经验。

近5年来以第一或通讯作者在Cell Stem Cell, Nature Materials, Nature Communications等杂志上发表论文或评论多篇。

香港中文大学生物信息学与基因组学硕士。先后参与单基因病项目，新生儿糖尿病项目，丹麦哥本哈根大学1.2万例单基因糖尿病等科研项目。

重测序数据分析经验丰富，分析交付重测序样品超过2万例。目前专注于干湿结合的方法进行罕见病检测应用开发。

6年遗传咨询经验，主要从事全外显子及孕产前生育等遗传咨询工作，并参与眼科、染色体病等科研合作项目、罕见病义诊咨询服务、遗传咨询培训课程设计及培训工作。

发表论文14篇, 其中SIC论文10篇，第一作者或通讯作者3篇，并参与了《实用遗传咨询》的编写。

丹麦哥本哈根大学在读博士，深圳市华大基因学院中级讲师。主要从事不孕不育、骨质疏松、脂肪肝等复杂疾病的基础研究及再生医学相关研究。

深圳市“三名工程”项目核心成员，作为合作单位的项目负责人参与一项国家面上自然基金项目，两项深圳市科创基础科研项目，曾获盐田生物产业高层次人才，在nature genetics, cell research， Gigascience等主要SCI期刊上主导及参与发表论文累计18篇。

负责国家基因库对外人群队列的标准化建设工作，涵盖项目合作洽谈，队列实施方案设计、对外培训、信息化设计、现场实施部署等业务范畴。

目前已参与11个队列项目的标准化建设工作，包括4个国家重点研发专项、2个省级重点专项，对人群招募、随访、样本采集、转运、保存、临床数据收集等现场流程设计等具备丰富的实践经验。

从事单基因病相关研究6年，先后参与单基因血脂异常、深圳市新生儿应用示范等科研及政府项目，并参与了《神经系统单基因病诊断学》的编写，具有丰富的临床样本解读经验。

收获满满，满载而归，非常感谢华大提供的学习机会！

了解了多组学探究疾病发病机制，学习了很多预测软件、数据库的使用和选择

对遗传病分析实操有了新的认识，网站内容培训很好，获得很多相关基因网站信息和最新的遗传知识

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原本只会看看报告单，现在对各种技术检测信息分析有了更深入的了解，全面的认识