西安交通大学凡群平&马伟团队Carbon Energy：氯代聚小分子受体制备高性能全聚合物太阳能电池

A new perspective to develop regiorandom polymer acceptors with high active layer ductility, excellent device stability, and high efficiency approaching 17%

Qunping Fan, Ruijie Ma*, Wenyan Su*, Qinglian Zhu, Zhenghui Luo*, Kai Chen, Yabing Tang, Francis R. Lin, Yuxiang Li, He Yan*, Chuluo Yang, Alex K.-Y. Jen*, Wei Ma*

Carbon Energy

DOI:10.1002/cey2.267

自聚小分子受体（PSMAs）被报导以来，全聚合物太阳能电池（all-PSCs）器件效率从10%迅速提高到17%以上。与传统聚合物受体不同，PSMAs具有独特优势，其保留了非富勒烯稠环小分子受体（如A-D-A’-D-A结构的Y6类）的窄带系、高消光系数、高LUMO能级、高电子迁移率、分子结晶和聚集可修饰性强等优点，从而获得高光伏性能。但目前高性能PSMAs种类依然有限，仅有少量报道效率超过17%。早期PSMAs包含两种共混吸电子端基（5-溴-IC和6-溴-IC），其中6-溴-IC在一定程度上限制了分子的吸收、能级及其与高性能聚合物给体如PM6的形貌兼容性。另一方面，尽管基于5-溴-IC的区域规整型PSMAs光电性能优异，但5-溴-IC反应活性相对较弱导致PSMAs分子量偏低，限制了材料的机械性能。与此同时，采用多次重结晶方法从共混物中分离出5-溴-IC，产率极低，增加了合成成本。因此，发展易合成、高光电性能、高机械性能的PSMAs尤为重要。

西安交通大学凡群平特聘研究员和马伟教授，联合香港科技大学马睿杰博士和颜河教授、西安科技大学宿文燕副教授、深圳大学罗正辉副教授、香港城市大学Alex K.-Y. Jen教授，设计合成了三个基于氯代端基（分别为5-溴-4-氯-IC、6-溴-4-氯-IC和5(6)-溴-6(5)-氯-IC）的PSMAs，即PY2Se-Cl-o、PY2Se-Cl-m和PY2Se-Cl-ran。相比区域规整型PY2Se-Cl-o和PY2Se-Cl-m，区域无规型PY2Se-Cl-ran拥有类似吸收光谱、适中LUMO能级和更好的分子堆积与结晶度。由于PY2Se-Cl-ran更高的分子量和更好的共混形貌，相比于PM6:PY2Se-Cl-o和PM6:PY2Se-Cl-m二元共混膜，PM6:PY2Se-Cl-ran机械性能更强（断裂拉伸长度高达17.5%）和器件效率更高（16.23%）。值得一提的是，基于PM6:J71:PY2Se-Cl-ran的三元all-PSCs获得了接近17%的促进效率和优异的光照稳定性与热稳定性。16.86%效率是目前基于区域无规型PSMAs的all-PSCs最高值。该工作提供了一个全新视角去开发同时具有高活性层拉伸性能、高效率和高器件稳定性的all-PSCs，有望推动all-PSCs的实际应用。

该成果以“A New Perspective to Develop Regiorandom Polymer Acceptors with High Active Layer Ductility, Excellent Device Stability, and High Efficiency Approaching 17%”为题发表在Carbon Energy上。凡群平特聘研究员为文章第一作者。

1、设计合成了三个基于氯代端基的PSMAs：PY2Se-Cl-o、PY2Se-Cl-m和PY2Se-Cl-ran。

2、由于PY2Se-Cl-ran更高的分子量和更好的共混形貌，相比于PM6:PY2Se-Cl-o和PM6:PY2Se-Cl-m活性层，PM6:PY2Se-Cl-ran机械性能更强（断裂拉伸长度为17.5%）和器件效率更高（16.23%）。

3、基于PM6:J71:PY2Se-Cl-ran的三元all-PSCs获得~17%的促进效率和更高的光照稳定性与热稳定性。

4、该工作提供了一个全新视角去开发同时具有高活性层机械性能、高效率和高器件稳定性的all-PSCs。

要点1：氯代端基PSMAs的分子设计、吸收和能级

（A）PSMAs的分子结构和设计策略，包括调节氯代位置和共聚位点；（B和C）PSMAs的吸收光谱和旋涂在玻璃上的薄膜，包括0-1吸收峰变化、成膜质量和薄膜颜色差异；（D）共混膜的吸光性能；（E）活性层材料的分子能级。

要点2：二元all-PSCs的光伏性能

在三个all-PSCs中，PM6:PY2Se-Cl-o和PM6:PY2Se-Cl-ran器件获得了>16%的最高效率（A）和>80%的最高外量子效率（B）。

要点3：二元全聚共混膜的形貌分析

通过（A和B）GIWAXS和（C）AFM等手段研究二元全聚共混膜形貌，发现活性层都具有face-on堆积取向，其中PM6:PY2Se-Cl-o和PM6:PY2Se-Cl-ran具有更好的分子排列和结晶性。

要点4：二元活性层的机械拉伸性能和三元all-PSCs的光伏性能与器件稳定性

（A和B）PY2Se-Cl-ran具有更高分子量和更好形貌相容性，因此PM6:PY2Se-Cl-ran活性层机械拉伸性能更强、器件效率更高。（C和D）PM6:PY2Se-Cl-ran:J71三元all-PSCs获得了~17%的最高效率以及（E和F）促进的光照稳定性和热稳定性。

本工作设计合成了三个氯代PSMAs，即区域规整型PY2Se-Cl-o和PY2Se-Cl-m、区域无规型PY2Se-Cl-ran。其中PY2Se-Cl-ran拥有更高的分子量和更好的共混形貌，因此PM6:PY2Se-Cl-ran活性层获得了促进的机械拉伸性能和器件效率。同时，PM6:J71:PY2Se-Cl-ran三元all-PSCs获得了~17%的最高效率和更高的器件光照稳定性与热稳定性。该工作提供了一个全新视角去开发同时具有高活性层机械性能、高效率和高器件稳定性的all-PSCs，有望推动all-PSCs的实际应用。