我们的新冠疫苗，对印度发现的变异病毒有效吗？

我们国家相关企业和研究机构对于印度发现的变异株也进行了一些研究，我们初步的研究结果显示，我们现有的疫苗还是可以应对印度发现的变异株的，可以产生保护作用。

病毒在不断变异过程当中，它的变异还会加大，一旦出现现有疫苗应付不了的变异株，我们国家的灭活疫苗是有很快捷的方法来应对的，因为我们只要在投料端加入新变异株的病毒，整个生产工艺不用做丝毫改变，产品端出来的就是针对变异病毒的新的疫苗，所有的相关部门都在密切跟踪，一旦出现了现有疫苗不能应对的变异毒株，我们就会有新的疫苗投入使用。

灭活新冠疫苗两针的成分和剂量没有差别。第一针和第二针接种不同厂家生产的疫苗，不会影响效果甚至造成安全隐患。3月25日国务院联防联控机制疫苗接种工作协调组发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》规定：现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。

已接种过灭活疫苗1剂次的，建议继续用灭活疫苗完成后续剂次接种。如已完成2剂次灭活疫苗接种，暂不建议用腺病毒疫苗（1剂次疫苗）再加强。同时，对于免疫功能受损人群，专家建议优先接种灭活疫苗和重组亚单位疫苗。

接种腺病毒载体疫苗“需要身体状况非常健康的人才能扛得住”的说法不正确，3月25日国务院联防联控机制疫苗接种工作协调组印发的《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》已有明确说明，附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力和安全性均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。

临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，当前已附条件上市或批准紧急使用的新冠病毒疫苗安全性均良好。

受种对象尽量在规定的8周内完成第2次灭活疫苗的接种。如果灭活疫苗间隔超过8周还没有接种第2剂次，也不用重新接种，尽快把第2剂次补种上即可。

我们国家的厂家生产的两剂次的疫苗和一剂次的疫苗，在原辅料、生产配方、包材、生产场地和工艺参数上都是一样的，不同的只是装量是一剂次还是两剂次。可能有人担心两个人用一瓶，每个人接种量会不够，其实装量都是有富余量的，两个人使用完全是足够的。

在国际上，疫苗5剂次、10剂次的都有，它的好处就是可以在同样的时间内运输更多的疫苗，节省了包材、运输的运力，这样就可以更好地为大规模接种发挥作用。