抗癌再添新利器！延长癌症患者生存期422天！

基因测序，

真的能帮助癌症患者精准找到药物吗？

• 全面检测肿瘤分子分析：DNA-RNA-蛋白质

• 9种检测技术交互印证，保证检测数据的准确性（包括二代基因测序）

• FDA批准的诊断技术支持，保证选择用药的准确

• 突变检测精准度高，遗漏率仅为0.10%

• 检测抗肿瘤的药物数目高达60多种，为患者临床治疗提供更多的药物选择

1、无进展生存期延长422天！

1180位实体癌症患者中，接受凯瑞思多平台分子检测指导治疗患者与对照组患者对比，死亡风险降低了32%，中位总生存期延长422天！

2、卵巢癌生存期延长9个月！

卵巢癌患者凯瑞思多平台分子检测指导治疗，患者无进展生存期比对照组延长9个月，死亡风险降低了38%。 

凯瑞思检测组中的患者中位数无进展生存期延长9个月（研究组36个月vs 对照组27个月）

• 初诊为癌症，不知道选择如何治疗时

• 由于各种原因，肿瘤无法手术或放疗时

• 癌症恶化迅速，剩余治疗时间有限时

• 罹患罕见肿瘤，标准治疗方案有限时

• 癌症控制不佳，出现转移、耐药或严重的不良反应时

• 用尽标准治疗方案，不知道下一步该如何选择

  
  

标准治疗耐药的转移性癌症：如乳腺癌，肺癌，结直肠癌，卵巢癌

治疗选择少罕见癌症：如肉瘤，神经胶质瘤，CUP

标准治疗方案很少的进展期恶性肿瘤：如黑色素瘤，胰腺癌

申请流程：

1、提交组织切片及病历资料

2、寄至美国凯瑞思检测实验室

3、进行检测

4、15~20个工作日出具报告

申请方式：400-666-7998

申请邮箱：doctor.huang@globecancer.com

不明原发灶癌分子检测指导治疗一个月肿瘤负荷迅速减少

一名病人被诊断为不明原发癌，癌转移到肝脏。

标准的组织病理学检查显示肿瘤为pCK+、 CK7-、CK20+、TTF1-、p63+、SYN-和CD56-。

2012年8月，患者接受6个周期的卡铂和紫杉醇。2012年10月，肝复发。

凯瑞思分子检测发现TOPO1+，TS-，进行FOLFIRI治疗方案。

一个月后，肿瘤负荷减少。

2013年9月，疾病无进展，依旧活着。

CT扫描显示治疗前肝病变（左图）和FOLFIRI治疗后（右图）

1、什么是凯瑞思分子智能？

凯瑞思通过向肿瘤学家提供临床上可行且个性化的癌症治疗信息来帮助个性化癌症治疗，从而实现精准医学。 我们全面的基因组分析PLUS（CGP +）方法来评估DNA，RNA和蛋白质，揭示了分子蓝图，以指导更加精确和个性化的治疗决策。自2008年以来，凯瑞思分子智能在全球范围内完成了超过127,000例临床病例。

2、 用凯瑞思分子智能进行肿瘤分析的潜在临床益处是什么？

临床研究证明凯瑞思分子智能的应用，并且已经证明其对癌症患者的总体存活（OS）具有积极影响。 两项研究，一项2015年针对患有难治性，转移性或罕见癌症的患者进行，另一项2014年针对一组卵巢癌患者进行的研究显示，根据凯瑞思结果治疗的患者与对照组的患者相比，延长了存活时间并且接受较少的药物治疗（避免潜在的毒性和额外的治疗成本）。 

3、凯瑞思分子智能如何帮助医生为患者个性化治疗？

凯瑞思分子智能为医生：

•在具有潜在利益的疗法之间进行筛选;

•确定尚未考虑的可能获益得疗法;

•排除可能缺乏益处的药物（避免不必要的毒性和成本）;

•为患者选择匹配的临床试验。

4、为什么使用多种技术来分析癌症组织很重要？

根据临床文献，生物标志物和治疗方法最好通过寻找明确的基因组和蛋白质组异常的特定技术进行分析。 因此，凯瑞思检查DNA，RNA和蛋白质来解码患者的组织并提供更全面的肿瘤评估。 一种技术可能不足以提供肿瘤生物学的综合图像或全部的临床适用性。

5、凯瑞思出具报告的时间是多久？

在凯瑞思收到标本和所需的病历后，大约10-14天内出具报告。 由于海关原因，国际患者的报告时间从10-21天不等。