不限癌种！​美国新型抗癌药物挽救了各类晚期癌症患者的生命！国内患者可申请！

一种新批准的抗癌药在2018年11月在美国获批上市，这种新型药物每年可以帮助成千上万的人，它已经给一个又一个家庭带来了希望。

■ ■■■■

医生说，他们已经无能为力了。

凯利·利兹说：“他们做了一些测试，发现癌症已经变得耐药。”

我们只能一直陪着阿什顿。

直到2017年春天，我们接到了医生的电话，说西雅图儿童医院有关一种新的抗癌新药临床试验-一款代号为LOXO-101的药物，这个电话改变了一切。

西雅图儿童医院的儿科肿瘤学家凯蒂·艾伯特说：“loxo-101（拉罗替尼）实际上是针对特定癌症类型NTRK基因融合的改变。很幸运，阿什顿存在这种突变”

每月他们从加拿大艾伯塔省的家中开车700英里到西雅图儿童医院接受治疗，但这一切都是值得的，阿什顿的治疗效果非常明显。

“这是他最近的扫描。基本上几乎所有东西都消失了”艾伯特医生说。

最近一次扫描

再无需化疗！

拉罗替尼创造的治疗奇迹还有很多，在此不一一列举了，我们一起来看下这款药物有什么神奇之处。

这款药物就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi ®（拉罗替尼，larotrectinib，下文统称拉罗替尼），自2018年11月获批上市以来，给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。

该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。

当然，这款堪称“治愈系”的传奇抗癌药获批的临床数据的疗效更是让人印象深刻：在TRK融合癌患者的临床试验中，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的患者完全缓解。被批准用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（治疗NTRK）基因融合的实体瘤治疗。

2019年ESMO大会上，I / II期SCOUT儿童试验和II期成人/青少年NAVIGATE的篮子试验综合分析的更新数据显示：

在153例可评估的各种肿瘤类型的患者中，该药物的客观缓解率（ORR）为79％，包含24例完全响应和97例部分响应。另有12％的患者病情稳定，这意味该药物的临床获益率高达91％。在108位确诊的患者中，平均的缓解时间长达35.2个月将近三年！此外，平均的无进展生存期为25.9个月，也超过了2年。

医患交流群

我们一起”愈“见未来！