新冠“神药”，台州药企拿下生产权
8月18日，台州上市药企华海药业同辉瑞公司共同宣布，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即PAXLOVID™）签署本地化生产协议。华海药业将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物PAXLOVID™提供制剂生产服务。
PAXLOVID™为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，如老年人（60岁以上）或伴有一个或多个风险因素（如慢性肾病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾病）的患者。
今年2月，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID™的进口注册。
辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“辉瑞此次与华海药业合作新冠病毒治疗药物PAXLOVID™的本地化生产是一个重要的里程碑，助力抗击新冠肺炎疫情，实现应对新冠这一公共卫生危机的共同目标。”
“此次联手辉瑞，全力推进新冠治疗药物的本地化生产并提升药品可及性，加速中国患者与全球共享原研成果。”华海药业总裁陈保华说。
当地时间7月21日，美国总统拜登确诊新冠，随后出现了流鼻涕、嗓子痛、疲劳等症状。确诊当天，拜登就开始服用辉瑞的口服新冠药物Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片组合）。5天的疗程后，7月26日，拜登转阴。
2022-08-18
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2022-08-18
2022-08-18
编辑：杨卫利
校对：冯丽丽
审核：柳祥宝
来源：台州日报综合华海药业、每日经济新闻等
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