最新数据：用Ad5腺病毒载体新冠疫苗加强后抗体水平升高78倍

朱凤才团队于2021年5月发起了新冠疫苗序贯接种临床研究，这是一项随机、盲态、平行对照临床研究，主要研究新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）和重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）序贯接种在中国18-59岁健康成年人中的安全性和免疫原性。

临床试验结果表明，用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗进行加强后，表现出良好的安全性且未发现疫苗相关的严重不良反应。

研究人员给志愿者接种两针灭活疫苗后，再接种一针腺病毒载体新冠疫苗作为加强，14天后中和抗体GMTs为197.4 (167.7, 232.4)，抗体水平升高约78倍；若第三针用灭活疫苗进行加强，抗体水平为33.6 (28.3, 39.8)，升高约15.2倍。该数据表明，序贯加强后产生的中和抗体增长水平显著优于同源加强的效果。

该研究还探索了以序贯接种的方式进行基础免疫。临床数据显示，接种一针灭活新冠疫苗后再接种一针腺病毒载体新冠疫苗，其中和抗体GMTs为54.4 (37. 9, 78)，抗体水平可增加至少25.7倍；若第二针接种灭活疫苗，其中和抗体GMTs为12.8 (9.3, 17.5)，抗体水平可增加6.2倍。

另外，研究显示，采用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗进行加强免疫，除可显著增强中和抗体水平外，其RBD抗体水平也获得了显著提升，且极大的增强了细胞免疫反应。综上所述，以腺病毒载体新冠疫苗为灭活疫苗进行序贯接种，其的安全性和免疫原性均优于用灭活疫苗进行免疫。

关于康希诺生物

康希诺生物股份公司（H股简称：康希诺生物-B，代码06185.HK；A股简称：康希诺-U，代码688185.SH），2009年成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司现有四个创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、合成生物学技术、蛋白设计与重组技术、制剂技术。目前，公司已建立覆盖13种传染病的16种疫苗的强大研发管线，其中包括2017年获得批准的全球创新重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体），以及2021年获批附条件上市的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）和获得《药品注册证书》的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）美奈喜。