胰腺癌（PAC）是致死率最高的恶性肿瘤之一。PAC患者的五年生存率不足10%。自诊断之日起PAC的平均生存时间为6个月。胰腺导管腺癌（PDAC）大约占PAC患者总数的95%。截至目前化疗和靶向治疗并不能显著延长PAC患者的生存期。因为化疗药和小分子抑制剂不能区分癌症细胞和正常细胞，所以化疗药和小分子抑制剂也会进入正常细胞，并对正常细胞产生毒副作用。同时进入肿瘤细胞的药物浓度就会降低。这种现象在胰腺癌的治疗中尤其严重，原因是在胰腺中血液分布不良的间质细胞大量存在。
以往的研究证实在真核细胞中，酪氨酸磷酸化是细胞内信号传导最重要分子机制之一，参与多种生命过程。酪氨酸磷酸化异常是癌症发生的原因之一。目前在获批治疗癌症的多种靶向药，小分子抑制剂，或单克隆抗体中，一些就是酪氨酸激酶受体（RTKs）的抑制剂。但是厄洛替尼（一种上皮生长因子受体（EGFR）的小分子抑制剂）是唯一一种靶向转移性PDAC的靶向药。但是厄洛替尼的效果并不理想，仅可以使转移性PDAC患者的生存期延长两个星期左右。
2021年2月24日，Clinical and Translational Medicine期刊在线发表了武汉 Xuan Cao 教授团队的最新成果 “Aptamer-SH2 superbinder-based targeted therapy for pancreatic ductal adenocarcinoma”[6] （ 点击文末 “阅读原文” 下载PDF全文 ）。
PDAC是预后最差的实体瘤之一。PDAC的五年生存率不足10%，自诊断之日起PDAC患者的平均生存期为六个月。目前人们研发了多种治疗PDAC的靶向药，希望可以延长PDAC患者的生存期。但是不幸的是开发的绝大多数靶向药物对PDAC无效，原因是胰腺间质细胞致密，以及PDAC复杂的信号通路。在本项研究中作者及其团队的研究表明适配子-SH2超结合子-(Arg)9 的共轭物对 PDAC治疗有效。在这种共轭物中，DNA适配子可以选择性地与PDAC细胞和激活的胰腺星形细胞（PSCs）特异性结合。能进入细胞的多肽 (Arg)9 可以促进细胞内融合蛋白的转运。SH2超结合子可以对肿瘤细胞中多种基于磷酸化酪氨酸（pY）的信号通路进行阻断。
作者通过生物信息学方法对PDAC相关的pY进行了再分析。使 XQ-2d 和SH2超结合子-(Arg)9 与BMH进行交联，以便形成XQ-2d-SH2 CM-(Arg)9 共轭物。用免疫荧光法评价如上共轭物进入细胞的能力。用MTT和伤口修复试验分别评价PANC-1 和 BxPC-3 细胞的增殖和迁移能力。Western blot 和 Pulldown 试验研究表明共轭物可以对多种基于pY的信号通路产生影响。荷瘤小鼠试验表明 XQ-2d-SH2 CM-(Arg)9 对癌症细胞的生长和转移有抑制作用。本文得出的结论是 XQ-2d-SH2 CM-(Arg)9 共轭物通过阻断多条pY相关的信号通路对PDAC细胞的增殖，侵袭和转移具有抑制作用。XQ-2d-His-SH2 CM-(Arg)9 可以消除PDAC中致密的基质，从而到达肿瘤组织。
总之本项研究表明在体外和体内试验中，XQ-2d-SH2 CM-(Arg)9 共轭物可以有效地实现对胰腺基质的破坏，显示出很强的抗肿瘤特性，对肿瘤细胞的增殖和转移有较强的抑制作用，同时毒副作用低。可见XQ-2d-SH2 CM-(Arg)9是 PDAC 靶向治疗的有效手段。
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Clinical and Translational Medicine（CTM）是Wiley出版的英文学术期刊。根据科睿唯安2021年6月30日公布的期刊引证报告（JCR），CTM获得的2020年影响因子攀升至11.492，比2019年获得的第一个影响因子7.919高45%。在JCR的140本Medicine, Research & Experimental 期刊中位列第10，在242本Oncology期刊中位列第24，均处于Q1区。CTM刊登临床和转化医学方面的文章，旨在促进临床前研究向临床应用的转化，加强基础和临床科学家之间的交流。本期刊聚焦新生物技术、生物材料、生物工程、疾病特异性生物标记物、细胞和分子医学、组学科学、生物信息学、应用免疫学、分子成像、药物发现和开发以及监管和卫生政策。本期刊涵盖临床和转化医学的所有领域，但专注于以下几个主题：CTM竭诚欢迎临床医生、研究人员、决策者和业界人士免费阅读期刊内容并积极向期刊投稿。https://onlinelibrary.wiley.com/journal/20011326投稿链接（请用微信以外的软件打开）：https://mc.manuscriptcentral.com/ctm2