风口上的基因治疗——全球157家公司一览

医药荐客

近几年基因疗法陆续上市，让我们看到基因治疗落地的可能性，我们逐一盘点了全球157家基因治疗公司及部分公司基因治疗管线，从所处临床阶段、技术路径、技术前沿入手，以此初探整个基因治疗领域的技术概况。

1. 看阶段

2. 看技术

3. 看前沿

4. 结语

看阶段

首先界定基因治疗：在DNA层面干预治疗，包括基因增补或基因编辑，不包括细胞治疗（CAR-T等）。以基因治疗为主业务的公司以及部分拥有基因治疗管线的药企纳入我们的分析范围。首先将公司以其基因治疗管线所处最高临床试验阶段划分，以此简单概括公司所处阶段。（图1）

由图可知，处在临床III期及之后的公司少之又少，超过半数公司处在机制探讨及临床前研究阶段，但同时也有近1/3的公司即将或已经进入临床早期阶段。由此可看出，基因治疗公司绝大多数仍处在早期技术、临床探索阶段，机会与风险同在。整体可以说是大规模播种阶段，技术攻坚以及临床探索将会是基因治疗未来发展主旋律。

图1 基因治疗公司管线最高阶段概况（来源：各公司官网；丰硕创投整理）

看技术

近年来基因编辑技术逐渐成熟，以基因编辑为核心技术的公司走向基因治疗领域，强力助推基因治疗。纵观所有公司技术路径，体内编辑为主流，AAV技术几乎成为基因治疗公司标配，157家公司有101家布局AAV平台，相比而言，以脂质纳米粒（LNP）为载体实现基因编辑的公司仍较少。同时，体内编辑的靶向部位较为集中，主要靶向CNS、眼以及肝脏，少部分公司布局体外编辑，以慢病毒（LV）等手段实现递送。

图2 基因治疗公司技术概况（来源：各公司官网；丰硕创投整理）

我们以临床III期阶段及之后列为成熟阶段，看过往成功经验；将处于概念验证及临床前研究阶段列为初期阶段，看当前趋势。成熟阶段的公司以AAV递送为主，多靶向CNS、眼、肝等领域，基本代表所有基因治疗公司的主要走向；初期阶段的公司，AAV仍是主流手段但占比有所下降，出现了许多其他递送手段的探索以及新的靶向位置（图3）。由此可知，基因治疗领域较为成熟公司多采用AAV、LV载体，主要靶向CNS、眼部和肝脏；而当前新兴基因治疗公司除了布局AAV载体，出现了部分新载体的探索以及新靶向的探索。

图3 初期阶段公司与成熟阶段公司技术布局（来源：各公司官网；丰硕创投整理）

看前沿

对技术有了一个基本了解之后，我们总结了一些技术上处于前沿的代表公司。

1. AAV载体前沿公司—抓住靶向性

Askbio公司为AAV基因治疗先驱，其创始人首次将AAV用于基因治疗，使得基因治疗的概念真正落地。目前该公司AAV技术平台有3个开发重点：衣壳、启动子、生产，也基本代表了目前AAV领域的研究趋势。衣壳部分旨在增强AAV靶向性，开发新一代嵌合载体；启动子部分旨在有效控制基因表达以及增强对组织、细胞的选择性，开发一些组织特异性合成启动子以及诱导型启动子；生产部分旨在提升AAV产能，该公司开发出Pro10™--基于 HEK293 的悬浮细胞系，号称是AAV载体生产最大规模和产量平台。目前该公司被拜耳公司收购。

UniQure公司开发的Glybera是全球首款上市AAV载体基因治疗产品，其AAV技术的安全性及有效性在临床上得到了初步验证。除此之外BioMarin、Spark（罗氏收购）及AveXis（诺华收购）公司也开发出了已上市的AAV载体基因治疗产品。

Regenxbio公司为AAV基因治疗新锐，其拥有的NAV技术平台，专注开发新型AAV载体，提升靶向性。目前已开发出100多种新型AAV载体，授权合作的公司超10家、管线超20条。

2.慢病毒载体前沿公司—技术成熟

Bluebird bio公司接连上市两款慢病毒载体基因治疗产品：Skysona和Zynteglo，也是市面上仅有的慢病毒载体基因治疗产品。这两款产品为体外疗法，以慢病毒为载体搭载目的基因，在体外整合至患者取出的造血干细胞，后回输患者体内，其技术的安全性及有效性也通了临床上的初步验证。

3.基因编辑前沿公司—提供基因治疗新平台

CRISPR技术开启了基因编辑的时代。CRISPR/Intellia/Editas为CRISPR技术三巨头，值得一提的是Editas公司开发出Sleek技术将基因敲入的效率提升，进一步优化了基因编辑技术。

Beam公司开发出碱基编辑技术，其使用碱基编辑技术的基因治疗产品也已进入临床阶段。还有Sangamo公司独家锌指酶技术，进展最快的管线也已进入临床III期。

下图为本研究基因治疗公司名单汇总。