哺乳动物的内侧和外侧海马环路分别优先处理空间和物体相关信息。然而，在发育过程中组装这种并行环路的机制在很大程度上仍然未知。

2021年6月4日，斯坦福大学骆利群团队在Science 在线发表题为“Reciprocal repulsions instruct the precise assembly of parallel hippocampal networks”的研究论文，该研究发现在小鼠体内，内侧和外侧海马环路中细胞表面分子teneurin-3 (Ten3) 和latrophilin-2 (Lphn2) 的互补表达分别指导CA1 到下托（subiculum）连接的精确环路组装。

在内侧环路中，表达 Ten3 的 (Ten3+) CA1 轴突被衍生的 Lphn2 排斥，这表明 Lphn2 和 Ten3 介导的异嗜性排斥和 Ten3 介导的嗜同性吸引力共同控制 CA1 轴突的精确目标选择。在横向网络中，表达 Lphn2（Lphn2+）的 CA1 轴突通过来自 Ten3+ 靶标的排斥而被限制在 Lphn2+ 靶标上。该研究结果表明，并行海马环路的组装遵循由相互排斥指示的“Ten3→Ten3，Lphn2→Lphn2”规则。随着在各种连接中的重复使用与多功能性相结合，其中单个蛋白质既作为受体又作为配体，有限数量的细胞表面分子可以指定哺乳动物大脑中的多样性连接。