第三剂BNT162b2 mRNA疫苗可有效预防COVID-19严重结局影响
《柳叶刀》（The Lancet）发表研究论文，利用以色列最大医疗机构的数据库来评估第三剂BNT162b2 mRNA疫苗预防COVID-19严重结局的有效性。研究结果表明，与至少5个月前只接种两剂相比，第三剂BNT162b2 mRNA疫苗可以有效保护个体免受严重的COVID-19相关结局的影响。识别文中二维码或点击文末“阅读原文”，查阅论文原文。
论文摘要
研究背景
许多国家正在经历COVID-19疫情复燃，主要由SARS-CoV-2的德尔塔变异株（B.1.617.2）导致。为了应对，这些国家正在考虑采用第三剂mRNA COVID-19疫苗作为加强针，来解决随着时间推移免疫力可能减弱以及针对德尔塔变异株有效性下降的问题。我们旨在利用以色列最大医疗机构的数据库来评估第三剂BNT162b2 mRNA疫苗预防COVID-19严重结局的有效性。
研究方法
Clalit卫生服务机构（Clalit Health Services）为半数以上的以色列人口提供义务性医疗保健。本研究基于该机构数据，根据人口统计学和临床特征对2020年7月30日至2021年9月23日期间第三剂疫苗接种者与未接种的对照组进行了配对（1:1）。符合条件的参与者至少在招募日期前5个月注射了第二剂疫苗，之前没有记录在案的SARS-CoV-2感染，并在招募前3天内没有就医记录。剔除医护人员、居住在长期护理机构或因医学因素被限制在家的个人。主要结局包括与COVID-19相关的住院、严重疾病和与COVID-19相关的死亡。采用Kaplan-Meier分析评估了第三剂疫苗对每种结局的有效性，计算方式为1-RR。
研究结果
1,158,269人有资格被纳入第三剂接种组。经过配对，第三剂接种组和对照组各纳入728,321人。参与者的年龄中位数为52岁（IQR为37-68），其中51%为女性。两组随访时长的中位数均为13天（IQR为6-21）。与至少5个月前仅接种两剂疫苗的有效性相比，接种第三剂疫苗至少7天后评估的疫苗有效性为：住院为93%（接种两剂231例，接种三剂29例；95% CI：88-97），严重疾病为92%（接种两剂157例，接种三剂17例；95% CI：82-97），与COVID-19相关的死亡为81%（接种两剂44例，接种三剂7例；95% CI：59-97）。
研究结论
研究结果表明，与至少5个月前只接种两剂相比，第三剂BNT162b2 mRNA疫苗可以有效保护个体免受严重的COVID-19相关结局的影响。END
Funding
The Ivan and Francesca Berkowitz Family Living Laboratory Collaboration at Harvard Medical School and Clalit Research Institute.
题图Copyright © 2021 Corinna Kern/Getty Images
*中文翻译仅供参考，所有内容以英文原文为准。
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