Nature首次 | 再取新突破，秦川团队开发了新冠动物模型，大大推进疫苗及药物的研发
由于新病例的迅速增加，2019年冠状病毒病（COVID-19）很快引起了全球关注。新型冠状病毒感染被认为是从动物传播的，病原体被鉴定为SARS-CoV-2。到2020年1月，怀疑最初受感染的患者是通过人与人之间的传播感染了该病毒。自2020年1月以来，该病毒已迅速传播到中国大部分地区和其他国家。
由于SARS-CoV-2与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒（SARS-CoV）高度同源，通过分子生物学分析发现，SARS-CoV-2与人类血管紧张素转化酶2（hACE2）结合具有更高的亲和力。但是，现在一直缺乏动物模型，这严重阻碍了药物及疫苗的研发。
该研究使用感染SARS-CoV-2的hACE2转基因小鼠研究病毒的致病性。在感染SARS-CoV-2的hACE2小鼠中观察到了体重减轻和病毒在肺中复制。典型的组织病理学是间质性肺炎，肺泡间质中大量淋巴细胞和单核细胞浸润，肺泡腔内巨噬细胞聚集。在支气管上皮细胞，肺泡巨噬细胞和肺泡上皮细胞中观察到病毒抗原。在具有SARS-CoV-2感染的野生型小鼠（没有转hACE2的小鼠）中未发现该现象。该研究阐明了hACE2小鼠中SARS-CoV-2的致病性，并满足了Koch的假设，该小鼠模型可促进针对SARS-CoV-2的疗法和疫苗的开发。
参考消息：
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2312-y
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