人体衰老所表现的组织器官结构退行性变和机能降低，其本质是细胞衰减，而细胞的衰减又主要由干细胞衰减所致。

衰老的本质其实是干细胞的衰减！

干细胞抗衰的功效：

1，干细胞具有高度活性和旺盛的新陈代谢能力，替代和补充衰老或死亡的皮肤细胞，持续分泌胶原蛋白、生长因子及透明质酸等物质，提高皮肤细胞的营养度和锁水能力，显著提升皮肤的光泽度和紧致度。

2，干细胞激活基底细胞，持续分泌胶原蛋白，填充组织缺失部分或者皱纹凹陷处，强力除皱。

3，干细胞具备智能识别皮肤局部空间构象和组织压力的能力，自我定义分裂的次数，和周围的组织血管形成“无缝连接”，整体再塑效果极尽和谐自然。

4，干细胞通过促进皮肤细胞新陈代谢，通过大量分泌细胞活性因子，强力清除自由基和沉积的脂褐素等物质，淡化和清除局部色斑。

干细胞抗衰是目前市面上最安全，可靠的抗衰手段，干细胞不像化妆品，它激活衰老的细胞从根本上改变衰老，通过补充干细胞可以使你越来越年轻漂亮。

数据显示，我国女性绝经平均年龄是49岁，通常把45岁之前绝经叫早绝经，把40岁之前绝经叫卵巢早衰。由于卵巢功能评估意识较弱，疾病发现晚，自然妊娠概率极低。

所以，深入研究其发病机制及开发卵巢早衰防治新策略成为近年来国内外研究热点。

干细胞主要来源为骨髓、脂肪和脐带，因其取材方便，免疫原性低，还具自我复制和多向分化潜能，而成为目前理想种子源细胞。

由于干细胞对不同程度受损组织有修复作用，科学家将大鼠进行干细胞移植生成有功能卵母细胞和卵泡细胞，有望从根本上干预卵巢早衰这一难题。

1、归巢效应——促进卵巢组织再生和功能恢复

研究显示，将干细胞移植到卵巢早衰大鼠体内后，干细胞很快迁移、归巢到受损卵巢，通过降低DNA损伤和减少卵泡凋亡来保护化疗引起性腺毒性，加速卵巢组织的修复。

因血管丰富程度、局部趋化因子受体分布差异，移植干细胞主要分布在卵巢门和髓质，少量分布于卵巢皮质，卵泡、黄体中则未发现干细胞，也未获得干细胞分化为卵泡和颗粒细胞证据。

提示干细胞对卵泡发育和颗粒细胞修复效果可能涉及干细胞旁分泌效应，使其促血管生成与改变卵巢微环境，进而促进卵巢组织再生和功能恢复。

2、旁分泌机制——

a. 增加干细胞活力

研究还发现，环磷酰胺引起卵巢组织中TNF-α水平升高，趋化干细胞向受损卵巢迁移，干细胞则分泌 IGF-1，一方面可促进卵巢血管再生；

另一方面则上调卵巢组织Bcl-2 表达，阻止下游凋亡信号激活，减少卵巢颗粒细胞凋亡，增强卵巢组织抗氧化应激能力。

研究者在体外用miR-21基因慢病毒载体转染干细胞发现，miR-21不仅可以增加干细胞对化疗的耐受，而且可以减少干细胞凋亡增加干细胞活力。

转染miR-21干细胞在体外与磷酰胺氮芥损伤颗粒细胞共培养可明显减少颗粒细胞凋亡。

b.抑制细胞凋亡

原位注射转染miR-21干细胞至卵巢早衰大鼠卵巢组织，可见卵巢组织中miR-21表达上调，其靶向沉默下游基因10号染色体缺失磷酸酶与张力蛋白同源基因和程序性细胞衰亡基因4，颗粒细胞凋亡明显减少，卵巢早衰大鼠卵巢结构和功能得到了更好恢复，显示干细胞对卵巢早衰具有良好效果。

也提示，miR-21修饰干细胞作用机制与miR-21下调PTEN表达有关，即PTEN可能激活 PI3K/Akt通路，诱导卵巢细胞生长、增殖，抑制细胞凋亡；同时miR-21抑制LPS信号通路，下调PDCD4，抑制下游IL-10和NF-κB表达抑制细胞凋亡。

最新研究证明，体外将卵巢与附在胶原上干细胞共同培养，能更有效磷酸化原始卵泡中 FOXO3a和FOXO1促进卵泡发育成熟，同时也可在体内刺激卵生长至排卵前阶段，使体内受损卵巢功能和自然受孕能力得到明显改善。

两组大鼠卵巢组织学形态

两组大鼠卵巢单位面积内各级卵泡和黄体

与胶原共培养可增加干细胞AKT的T308位点磷酸化，AKT转位至细胞核，磷酸化FOXO3a从而激活原始卵泡，而磷酸化FOXO1也可能以原始卵泡颗粒细胞为靶点调节mTORC1活性，激活早期卵泡发育促进颗粒细胞增殖、减少颗粒细胞凋亡。

两组大鼠卵巢组织ZP3Abd的表达

两组大鼠卵巢组织CD45蛋白表达

将胶原共培养干细胞移植到卵巢早衰患者体内，也可以明显增加干细胞在患者卵巢滞留时间，有利于干细胞长期干预效应发挥。

2018年南京某医院成功接生了一位卵巢早衰修复成功患者，这是全球首例干细胞移植修复卵巢早衰成功案例。近年来也相继报道了多例运用干细胞疗法干预卵巢早衰患者而顺利怀上健康宝宝的喜讯。

综上所述

干细胞具有自我更新、多向分化潜能，它通过强大细胞再生修复与免疫调节功能，促进卵巢组织再生和功能恢复达到干预卵巢早衰目的。

随着科技不断地发展，抗衰老的时代也在不断地更迭，现在是生物抗衰老的时代，利用高科技手段，激活皮肤里的干细胞，生成更多的新生细胞，达到抗衰老的目的。