英飞凡在III期不可切除的NSCLC患者中显示出空前的生存获益，约50％的患者获得了长达四年的生存期

• 在ESMO大会上发布的III期PACIFIC试验数据也显示，约35％的非小细胞肺癌患者接受英飞凡治疗四年后仍未出现疾病进展。

• 在ESMO大会上发布的III期CASPIAN试验数据也凸显了部分广泛期小细胞肺癌患者中的长期获益。

III期PACIFIC临床试验的更新结果显示，阿斯利康的英飞凡（化学名：度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）在接受了同步放化疗（CRT）后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，显示出了持续且具有临床意义的总生存期（OS）和无疾病进展生存期（PFS）获益。

三分之一的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在确诊时处于III期，此时大多数患者的肿瘤已经不可切除（无法通过手术切除）。在度伐利尤单抗获批上市之前的数十年间，患者除化放疗（CRT）治疗以外，没有新疗法出现。

更新的事后分析显示，放化疗之后，度伐利尤单抗治疗组的四年总生存率约为49.6%，而安慰剂组是36.3％。度伐利尤单抗组和安慰剂组的中位总生存期（OS）分别为47.5个月和29.1个月。在疗程最长为一年的治疗后，接受度伐利尤单抗治疗的III期不可切除的非小细胞肺癌患者中，约35.3%的患者在入组四年后仍未出现疾病进展，而安慰剂组是19.5％。继2018年的《新英格兰医学杂志》（NEJM）公布后，此次更新的数据印证了度伐利尤单抗在主要终点总生存期（OS）方面所带来的显著获益。

曼彻斯特大学和克里斯蒂NHS基金会教授并且是III期PACIFIC试验的主要研究员Corinne Faivre-Finn表示：“在过去，只有15％-30％的III期不可切除非小细胞肺癌患者可以存活五年，且大多数最终出现转移。而此次数据显示，大约有一半的接受了度伐利尤单抗治疗的患者存活了四年，而且约有35％的患者没有出现疾病进展，这代表着我们在临床治愈方面的重大进步。”

阿斯利康全球执行副总裁，肿瘤研发部负责人José Baselga表示：“这些前所未有的四年总生存结果巩固了度伐利尤单抗作为III期不可切除非小细胞肺癌的标准治疗方案，为临床治愈树立了新的生存目标。与此同时，ESMO大会中还发布了针对小细胞肺癌患者的CASPIAN研究的更新数据。度伐利尤单抗继续为不同类型的肺癌患者带来显著的长期获益。”

III期PACIFIC试验的总生存期（OS）的主要分析发现，度伐利尤单抗组和安慰剂组中，最常见的不良反应（发生率等于或高于20％）包括：咳嗽（35.2% vs. 25.2%），疲劳（24.0% vs. 20.5%），呼吸困难（22.3% vs. 23.9%）， 以及放射性肺炎（20.2% vs. 15.8%）。度伐利尤单抗治疗的患者中有30.5％出现了3级或4级不良反应，而安慰剂组为26.1％；度伐利尤单抗组中15.4%的患者因不良反应而终止治疗， 而安慰剂组中的比例为9.8％。

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