《中生代恐龙的体能进化——继续者广义体能论17》
《中生代蜥形纲动物的体能进化——继续者广义体能论17》
作者：继续者张付（著作权所有）
上一篇文章，《脊椎动物，陆地体能模式的进化——继续者广义体能论16》
包括陆地地面体能模式，陆地失重飞行体能模式。结合以前的文章，动物的体能，从水中体能模式，到水中与陆地结合部的体能模式，再到陆地地面体能模式，陆地失重飞行体能模式，是依次进化的。
今天本文讲解中生代动物的体能进化，并细分出0型地面体能模式，Ⅰ型地面体能模式，Ⅱ型地面体能模式，Ⅲ型地面体能模式。——这些都是构成继续者广义体能论（张付广义体能论）的基础概念框架。
继续者体能：打通训练，体能，生物，人文与社会的智慧。
继续者广义体能论-第三章：中生代动物体能的进化
《中生代蜥形纲动物的体能进化——继续者广义体能论17》
一、古生代羊膜动物的爆发
早在中生代之前的古生代，羊膜动物（Amniote）就已经出现。它们是一类脊椎动物，进化出了后来的包括合弓类动物（哺乳类与似哺乳爬行动物）与蜥形类（含爬行动物、恐龙、鸟类）。约3亿4000万年前，地球上就出现了羊膜动物，首先出现的是爬行类动物，外表类似于小型蜥蜴。目前已知最古老的合弓类动物是始祖单弓兽属(Protoclepsydrops) ，生存于约3亿600万年前。说明爬行类动物比合弓类动物更加古老。羊膜动物为胚胎发展出几层大面积的膜，包括：羊膜、绒毛膜、尿膜。胚胎直接成长为有四肢与多层厚上皮的陆生形式。
羊膜动物由产卵、胎生等方式繁衍，胚胎由多层膜来保护。后期出现的真兽类哺乳动物，更演化出羊膜来包覆胎儿。
1、羊膜动物与两栖动物的差异
（1）两栖动物没有保护胚胎的膜。
（2）羊膜动物没有幼体变形为成体的阶段，或者说两栖动物幼体变成成体的阶段，羊膜动物中的蜥形类（爬行动物+鸟类）在蛋中完成了，合弓类动物中的哺乳类在子宫中完成了。哺乳动物在子宫里完成了类似两栖类由幼体水生变形为成体陆生的过程，这就是所谓的进化重演。
2、哺乳动物、蜥形类、两栖类动物的生存能力，从羊膜的性质与有无，可以做如下对比
（1）两栖类幼体变形为成体的过程在开放环境进行，受到外界温度、湿度、光照、天敌的影响太大，本身就限制了生存能力，而且使两栖动物无法远离水环境。造成两栖动物的生存空间拓展性弱，其体能模式是水中体能模式偏多，陆地地面体能模式偏少。
（2）蜥形类，无论是爬行类还是鸟类，其都是卵生羊膜动物。它们“由幼体水生变形为成体陆生的过程”在蛋中进行，蛋提供了一个保护性外壳，已经把这一形变过程控制在了封闭环境中。虽然卵壳抗物理撞击能力有限，但是对于温度、湿度、光照、酸碱度的抵抗能力已经完全碾压了两栖类，极大的增加了蜥形类的生存空间扩展，使得蜥形类中的很多种类已经可以完全远离水环境，进行陆地地面体能模式的体能活动，甚至鸟类们进化出了飞行体能模式。
（3）哺乳类“由幼体水生变形为成体陆生的过程”完全在子宫中进行，保护这一进化重演的外壳已经不是无自主性的卵壳，而是怀孕的母体哺乳动物本身。子宫及母体哺乳动物本身对于“由幼体水生变形为成体陆生的过程”的保护能力极大增强，而且母体哺乳动物本身是自主行为的主体和自适应主体。这使得哺乳动物可以离开水环境更远，陆生体能能力更强，早期以陆地地面体能模式为主，后期出现了某些灵长目动物特有的攀爬悬吊体能模式，以及人类特有的陆地站立体能模式和坐姿体能模式。
3、羊膜动物有三个主要演化支，可由头骨的结构与眼后颞顬孔的数量来辨认。包括：
（1）无孔类爬行动物，包括各种龟类，头颅骨没有颞顬孔。
（2）合弓类动物，包括各种哺乳类与其近亲，有一个颞顬孔。
（3）双孔类动物，包括：大部分爬行动物、恐龙、鸟类，有两个颞顬孔。
二、中生代的两大分支
中生代（Mesozoic）分为三叠纪，侏罗纪和白垩纪三个纪。
中生代是大陆板块、气候、生物演化改变极大的时代。在中生代开始时，各大陆连接为一块超大陆－盘古大陆。盘古大陆后来分裂成南北两片，北部大陆进一步分为北美和欧亚大陆，南部大陆分裂为南美、非洲、印度与马达加斯加、澳洲和南极洲，只有澳洲没有和南极洲完全分裂。中生代的气候非常温暖，对动物的进化与演化产生深远影响。在中生代末期，已见现代类型生物群的雏形。
中生代的年代为2.52亿年前至6600万年前，始于二叠纪-三叠纪灭绝事件，结束于白垩纪-第三纪大灭绝事件，前后横跨1.8亿年。中生代可以分为以下三个纪：
分别是：三叠纪（2.5亿年前到2亿年前）；侏罗纪（2亿年前到1.45亿年前）；白垩纪（1.45亿年前到6600万年前）。
中生代的下界限是二叠纪-三叠纪大灭绝事件，灭绝了当时90%到96%的海洋生物，与70%的陆生生物，也是生物演化史中最严重的生物灭绝事件。中生代上界限是白垩纪-第三纪大灭绝事件，此次灭绝事件造成当时50%物种消失，包含所有的非鸟类恐龙。
实际上二叠纪，合弓纲动物比蜥形纲动物生态位有优势，但由于二叠纪-三叠纪大灭绝事件，合弓纲动物退出优势生态位，蜥形纲动物崛起。
中生代介于古生代与新生代之间。中生代陆生高生态位动物出现了两大分支，一支是蜥形纲-蜥形纲爬行动物-恐龙-鸟类；一支是合弓纲-哺乳动物。这段时期的优势动物是蜥形纲恐龙总目；同时中生代并生了与蜥形纲并列的合弓纲哺乳类动物，但合弓纲动物一直被恐龙总目压制，不具有优势生态位。
三、中生代蜥形纲动物的体能
整个中生代（三叠纪，侏罗纪和白垩纪），一类羊膜动物中蜥形纲双孔亚纲类动物，用它们独特的体能方式，统治着大陆、海洋、天空等地球一切可以填充大型动物形式的空间，人们叫它们为恐龙（Dinosaur）。它们的总和称为恐龙总目。恐龙的生存年代约为：1.44亿年前至6500万年前，到新生代地层中，却完全看不到非鸟恐龙的化石。
1、恐龙的主要共同特征
恐龙具有直立的步态，类似大部分的现代哺乳类，而大部分爬行动物则是四肢往两侧延展的步态。恐龙的臀窝朝向两侧，股骨的第四转子往内侧，两者契合，股骨头垂直于股骨干，产生直立的步态，而不同于鳄类等爬行动物臀窝向下的直立方式。
（如图：三种后肢直立方式）
恐龙进化出的直立步态，已经比爬行动物更加适应陆地生活，可以更好的进入大陆内部。恐龙的直立步态也决定了其在地面的移动速度、耐力、应激等体能素质远超过一般爬行动物。
恐龙整体而言体型庞大。以恐龙作为标准来看，蜥脚下目（Sauropoda）是恐龙总目中体型最庞大的，同时蜥脚下目也是地球上已知动物中体型最庞大的。在漫长的恐龙时代，即使是体型最小的蜥脚类恐龙也要比同栖息地内的其它动物体型庞大。最大的蜥脚类则比任何出现在地表的动物都要大出几个等级。
现有的证据表明，恐龙的平均大小在三叠纪、早侏罗纪、晚侏罗纪和白垩纪都不断变化。大部分兽脚类恐龙的体重在100到1000公斤之间，而全新世的掠食性肉食动物则多半在10到100公斤之间。恐龙的体重估计值，大多介于1到10公吨之间。伦敦国立自然历史博物馆的一个研究指出恐龙的体重平均值约在100公斤左右，而新生代的哺乳类体重平均值多在2到5公斤之间。
从现有的保存状况较好的恐龙骨架来看，最高和最重的恐龙是长颈巨龙（Giraffatitan brancai，原名布氏腕龙）。长颈巨龙的化石在1907年至1912年间发现于坦桑尼亚，现展示于柏林洪堡博物馆，该模型高12米，长22.5米，据估计活体的重量在30到60公吨之间。最长的恐龙是27米长的梁龙，1907年发现于美国怀俄明州，现展示于宾州匹兹堡的卡内基自然历史博物馆。
2、陆地恐龙的细分
根据恐龙髋骨腰带（下肢带）的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）（像蜥蜴似的髋骨）、鸟臀目（Ornithischia）（像鸟类的髋骨）。
蜥臀类恐龙，其髋骨非常类似于现生的爬行动物，其髋骨从侧面看是三射形，耻骨伸向前方，而坐骨则伸向体躯的后方。蜥臀目恐龙包括以四肢行走的草食性蜥脚类恐龙，以及几乎用两肢行走的肉食性兽脚类恐龙。
蜥臀目已知有3个亚目，主要的两个亚目是兽脚亚目(Theropoda）和蜥脚形亚目(Sauropodomorpha）。兽脚亚目双足行走，肉食性，又分为两个次目︰虚骨龙次目(Coelurosauria)和肉食龙次目。虚骨龙形小，四肢细长，体态轻盈，奔跑迅速，捕食体形更小的爬虫类。肉食龙体型较庞大笨重，捕食体型较大的植食性恐龙。霸王龙属（Tyrannosaurus）是肉食龙中比较有名的种类。虚骨龙和肉食龙的基本身体外形相似，后肢发达用以支撑身体以及行走；前肢小；牙齿尖锐，分布于腭骨全长；头相对较大；颅骨中空，四肢骨长。
兽脚亚目总图
虚骨龙次目
肉食龙霸王龙属
蜥脚形亚目是另一个主要的亚目，其种类均四足行走，大部分种类为食草性。本亚目中出现较早较原始的次目为古蜥脚龙次目。古蜥脚龙体形庞大笨重，于侏罗纪早期2.8亿∼1.87亿年前）绝灭，但演化出体型更大更为进步的蜥脚龙，蜥脚龙在白垩纪末期（6,640万年前）一直是占优势的恐龙类群之一。蜥脚龙包括所有恐龙类中最大的种类，如迷惑龙属（Apatosaurus）、梁龙属（Diplodocus）及腕龙属（Brachiosaurus）。总的说，蜥脚龙的特点为体型庞大，颈及尾长，头小，腿呈柱状，四肢骨骼粗壮、实心。
蜥脚形亚目总图
蜥臀目的另一个亚目为十字龙亚目（Staurikosauria）。现仅根据少数物种的不完全化石对本亚目有少量认识。但似乎本亚目由中等大小形似兽脚龙的肉食种类组成。虚骨龙、肉食龙和蜥脚龙一直生存到白垩纪，但其数量少于鸟臀目恐龙。
十字龙亚目
鸟臀类恐龙（Ornithischia），耻骨向前有一个前突，向后与坐骨平行，从侧面观髋骨呈四射式结构，与鸟类的腰带结构相同。同时鸟臀类在下颌骨也发展出了前齿骨。
鸟臀类包含两个分立的亚目︰Cerapoda和Thyreophora。前者分为鸟足次目(Ornithopoda)、肿头龙下目(Pachycephalosauria)和角龙次目(Ceratopsia)；后者分为剑龙次目(Stegosauria)和甲龙次目(Ankylosauria)。鸟足类均为双足行走，但习性、体型大小、分布等方面差异很大，如禽龙类（Iguanodon）与鸭嘴龙类（hadrosaurs）在这些方面有很大差异。与之近缘的肿头龙亦为双足行走，但头部圆顶形，额部高，颅骨肿厚。角龙的骨板仅见于巨大的头部，头骨后部的顶骨及鳞骨向后延伸成褶皱状的突起，用以保护颈部和肩部。
剑龙四足行走，背部有骨质板，从肩部排列到尾部。甲龙的背部、体侧、头部布满甲板和棘刺，尾部有尾槌作为防御性武器。
Cerapoda鸟足次目(Ornithopoda) 禽龙类（Iguanodon）
Cerapoda鸟足次目(Ornithopoda)鸭嘴龙类（hadrosaurs）
Cerapoda肿头龙下目(Pachycephalosauria)
Cerapoda角龙次目(Ceratopsia)
Thyreophora剑龙次目(Stegosauria)
Thyreophora甲龙次目(Ankylosauria)
3、恐龙的体能特点与爬行动物比较
无论是蜥臀类恐龙，还是鸟臀类恐龙；无论是两足行走恐龙，还是四足行走恐龙；恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式，恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构比其它各类的爬行动物（如鳄类，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更为有利。
恐龙的四肢结构与行走方式决定了其在陆地上的移动速度、耐力、应激能力都远远超过爬行类；同时在中生代大陆，恐龙的平均体重量级也高于爬行动物，使得恐龙的整体力量素质也远胜爬行类。恐龙的地面行走方式涵盖了陆地有腿类脊椎动物行走的基本形式，两足行走或者四足行走。后来新生代至今繁盛的陆生哺乳动物，也基本采用这两种行进方式。
无论是蜥臀类恐龙，还是鸟臀类恐龙，均呈现出了两种地面移动方式，一种是地面两足行走，一种是地面四足行走。为了方便从体能模式上去研究恐龙，我们把两足行走的移动方式命名为Ⅱ型地面体能模式。指：动物运动时，躯干平行于地面或者与地面成一定的锐角，大腿与地面垂直，并在跑动中大腿与躯干垂直或者成一定钝角，Ⅱ型地面体能模式的动物通常用两足奔跑。Ⅱ型地面体能模式的代表动物包括：两足恐龙，鸟类，两足后兽类哺乳动物。
图：Ⅱ型地面体能模式
图：Ⅱ型地面体能模式
图：Ⅱ型地面体能模式
Ⅰ型地面体能模式，指大腿从躯干侧面伸出，大腿通常与地面平行，小腿与地面垂直的地面体能模式。比如鳄鱼，龟类。Ⅰ型地面体能模式在四种不同的地面体能模式中，比较低等。
图：Ⅰ型地面体能模式
图：Ⅰ型地面体能模式
0型地面体能模式，指无四肢或在低等蛇类横裂的泄殖孔两侧有爪状的后肢遗迹，靠蠕动、蜿蜒运动、鳞片履带式运动或者躯干伸缩运动，进行陆地行进的动物。比如脊椎动物中的蛇，0型地面体能模式在四种不同的地面体能模式中，属于退化的低等类型。
图：0型地面体能模式
Ⅲ型地面体能模式，指动物运动时，躯干平行于地面，大腿与地面垂直，并在跑动中大腿与躯干垂直，Ⅲ型地面体能模式的动物通常用四足奔跑。Ⅲ型地面体能模式的代表动物包括：四足恐龙，四脚兽类。
图：Ⅲ型地面体能模式
图：Ⅲ型地面体能模式
图：Ⅲ型地面体能模式
4、恐龙中Ⅱ型地面体能模式与Ⅲ型地面体能模式的生存体能策略
Ⅱ型地面体能模式的恐龙包括：
（1）蜥臀目兽脚亚目。
①虚骨龙次目。距今约1亿5000万年前。虚骨龙是种小型、二足的肉食性恐龙，体重最大可达20公斤。族群从小到大皆有，包括偷蛋龙及奔龙，一般认为鸟类起源于小型的虚骨龙。另一个理论认为暴龙为虚骨龙进化而来。
②肉食龙次目。
以霸王龙属为例，霸王龙属暴龙科中体型最大的一种。体长估值约11.5-14.7米。平均臀部高度约4米。最高臀高可达到5.2米左右，头高最高近6米。平均体重约9吨，(生态平均约7.6吨)，头部长度最大约1.55米。咬合力一般9万牛顿—12万牛顿，嘴巴末端最大可达20万牛顿左右，同时也是体型最为粗壮的食肉恐龙。
（2）蜥臀目十字龙亚目。中等大小形似兽脚龙的肉食种类组成。
（3）鸟臀目鸟足类。比如某些两足行走鸭嘴龙，体长估值约 10米，体重估值约 4吨，植食性。生存年代： 6500万-8000万年前，白垩纪晚期；生存地点：北美。后肢粗壮，脚宽大，前肢细弱，头骨很长。同时期数量最多，约占植食性恐龙的75%。
（4）鸟臀目肿头龙下目等。恐龙体长估值 4.5米（最大有5米）；小型恐龙，体重估值1.5吨；植食性；生存年代：白垩纪末期。分布地点：北美洲。
Ⅲ型地面体能模式的恐龙包括：
（1）蜥臀目蜥脚形亚目。比如迷惑龙，梁龙、腕笼属。
①迷惑龙属。身高估值为4-5.5米高，身长为35米左右，体重：27吨；植食性；生存年代：侏罗纪晚期；生存地点：美洲。身体后半部比肩部高，脖子和尾巴差不多长。
②梁龙属。梁龙身长估值可达35米长，颈长6米。植食性。牙齿呈楔形，并向前倾，只有颌部的前部有牙齿。它的头颅骨及脑壳都很小型。颈部是由至少15节颈椎所组成，被认为平常是维持水平的方向，且不可能高举颈部。体重估计值多介于10到16公吨之间。
③腕龙属。体长估值长25米，高15米；体重估值 30吨；植食性；生存年代： 1亿4500万-1亿5600万年前，侏罗纪晚期；尾巴短粗，头部能抬得很高。
（2）鸟臀目鸟足类，比如某些四足鸭嘴龙。
（3）鸟臀目的角龙次目，剑龙次目和甲龙次目。
①角龙次目。活跃于早白垩纪(1.44亿～9,640万年前)，其明显特征包括脸上的角及勾状的喙与头后方骨质的皱摺。体长估值最长可达8米，体重估值10吨。成群生活，植食性。它们的头大而长，占身体长度的四分之一至三分之一，前部窄而低，形成一个喙状的嘴。颈部较短，尾也粗短。角龙类有短而宽的脚，前脚有五指，后脚有四趾，指（趾）末端有蹄状的构造，善奔走。头后方骨质的皱摺形成颈盾，有保护作用；角也有防御作用，形成对食肉恐龙的非积极性防御。角龙出现较晚，却能在短时期内演化出众多类型，这说明角龙类是进化非常成功的动物。
颈盾的作用除防御外，还有三种功能。
a为颌骨部的肌肉提供有力的附着点，帮助颌部肌肉加强咀嚼的力量。
b不同形状的颈盾代表不同的种，以及同一种中的不同个体。这种情况类似于哺乳动物如鹿的角。
c颈盾是温度调节器,颈盾已高度脉管化。
②剑龙次目。植食性恐龙，生存在侏罗纪晚期，背上有一排巨大的骨质板，以及带有四根尖刺的尾巴来防御掠食者的攻击，长约7-9米长，2.35米至3.5米高，体重估值2至4吨。居住于平原上，并以群体游牧的方式和其它（如梁龙）等食草动物一同生活。
③甲龙次目。恐龙体长估值 5～8米长（有争议），恐龙体重估值2至6吨（有争议）。生存于白垩纪末期。甲龙背后的硬甲实质为硬化皮肤，具有较强防御能力，但较骨骼形成的龟壳相去甚远，对咬合力强大的暴龙而言防御作用有限。甲龙科有重装甲的硬化皮肤及巨型的尾巴棒槌。它的尾巴非常脆弱，连接处只有五厘米宽。甲龙类数量相对于角龙类、鸭嘴龙类少很多。
恐龙中Ⅱ型地面体能模式与Ⅲ型地面体能模式的生存体能策略：
（1）恐龙中Ⅱ型地面体能模式中植食性恐龙，体型中等，体长可能从4米到10米，体重有数百公斤到5吨左右。其体重量级低于大型兽脚类食肉恐龙。其生存体能策略以数量众多为前提，依赖于奔跑速度、耐力、应激等体能素质。
（2）恐龙中Ⅱ型地面体能模式中食肉性恐龙，体重估值从数十公斤的虚骨龙，到重达9吨的暴龙，出现各种分布。其生存体能策略，虚骨龙以速度素质与自体应激体能素质以及尖牙厉爪取胜；暴龙类依靠爆发力、速度和强大的咬合力取胜。食肉性恐龙几乎都是两足行进的Ⅱ型地面体能模式。
（3）恐龙Ⅲ型地面体能模式的生存体能策略有三种。
①一种是依赖于数量巨大，奔跑速度耐力、逃跑应激等体能素质，比如四足类鸭嘴龙。
②依靠绝对力量，巨大的体型和体重，但速度缓慢。比如迷惑龙、梁龙、腕龙之类。
③依靠身体披甲、角、尾槌、尾刺的被动防御，速度素质偏慢。比如角龙、剑龙或者及甲龙。这些恐龙体重估值2至10吨，属于中型到大型的体重。
（4）植食性恐龙几乎都是Ⅲ型地面体能模式的四足恐龙。
（5）恐龙的高速度体能素质类型出现在两足行进的Ⅱ型地面体能模式类型，而新生代出现的哺乳动物的高速度体能素质类型却出现在四足行进Ⅲ型地面体能模式类型。这可能源自哺乳动物脊柱可以上下弯曲，肺部下方出现横膈膜的结构更适合四足快速奔跑。而恐龙类的脊椎不能上下弯曲，不能弯曲的脊椎很难适应四肢高速奔跑。于是恐龙类进化出了两足直立，放弃前肢，强化后肢的两足奔跑体能系统——也就是恐龙祖先和部分主龙采用的两足行进姿态。而那些四肢行走的恐龙可能因为体重过大而放弃两足姿态支撑，演化出了四足支撑的地面体能模式。
恐龙的两足高速奔跑和哺乳动物四足奔跑两种形式都能达到一个很高的速度，但对于地面摩擦力利用以及四肢爆发力的加成，使得后来的四脚兽更胜一筹。同时两足恐龙在高速奔跑时的平衡性比四脚兽差，两足恐龙需要硕大的尾巴作为平衡器保持高速运动中的平衡，硕大的尾巴本身就浪费了一些机械效率；这远没有四脚兽纤细甚至退化的尾巴经济实惠。可以猜想，恐龙时代的高速两足恐龙的地面奔跑速度，很难达到目前四脚类羚羊、猎豹那样的速度。我们可以对比现代的猎豹和鸵鸟，研究一下两足行进与四足行进的速度体能素质。
（6）恐龙时代已经确定了地球掠食者与食草者的体能类型。
规律1:猎食者的体能标志。
①爆发力强大，冲刺速度强大。猎食者可能拥有同一生态环境中的最高速度素质。比如虚骨龙、暴龙。
②通常不具有同一环境中的最大体型，最大体重和最大绝对力量。
③具有伏击战术、追击能力与一定群体战术配合能力。
④使用追击型锐器类武器进行猎杀，追击型锐器类武器主要尖牙、利爪。不使用钝器类武器猎杀，比如不会使用角、尾槌等身体武器。同时也不会使用防御型锐器类武器，比如不会使用尾刺作为武器。一些小型猎食类动物使用毒液作为攻击武器。
⑤高攻击性对抗应激体能，不需要过多的硬化皮肤，披甲，角，骨质版，骨质褶皱进行防御。
⑥耐力通常不是同一环境中动物中最强的。
规律2:食草类防御体能特点。
①绝对力量型防御体能。绝对力量型，大体型，大体重。比如梁龙。
②速度耐力型逃离体能。速度虽然可能不是最快，但是有很好的速度耐力和迁徙能力，比如那些鸭嘴龙类。
③钝器型武器防御体能。披甲、硬皮、骨质版，骨质褶，角，尾槌等都是食草类恐龙的特征。
——以上两个规律在新生代的生态系统中以及现代的生态系统中，大体上也适用，在下文的哺乳动物内容中会继续使用这两个规律。即使对于人类的攻击性军事体能或者防御型自卫体能，也基本符合这两个规律的拓展，地球主要生态位的大型动物，攻击与防御的体能类型从中生代就已经基本确定了。
规律3：大型动物间三种基本猎杀方式在中生代已经确定。
（1）猎食类恐龙在中生代使用爪牙锐器类武器进行猎杀，确定了两种基本猎杀方式。分别是：刺和斩。
（2）刺指利用高压强的尖端刺入大型动物的体内，致使大型动物出血和器官损伤的攻击方式。猎食类恐龙的牙齿具有很好的刺属性，但斩属性不如爪。
（3）斩指将大型动物组织切开或者撕开，致使大型动物血管被切断或者组织器官被撕开的攻击方式。猎食类恐龙的爪具有很好的斩属性，但刺属性不如牙。
（4）中生代的有毒类猎食动物，已经使用体内的有毒化学物质或者生物蛋白进行生化武器毒害和杀伤猎物了。
（5）食肉动物对于大型动物的三种猎杀方式，刺、斩和毒已经成为基本猎杀方式。这三种方式甚至影响到了后来的所有猎食类动物甚至人类的战争。人类冷兵器时代的矛、剑、箭矢都是刺属性为主的攻击；刀、斧之类的武器以斩属性为主；当然人类也利用有毒化学物质或者生物活性物质进行攻击。即使到了热兵器时代，各种枪弹也以刺属性攻击为主；爆炸更像利用快速燃烧的膨胀气体撕碎敌人的身体或者利用破片切割敌人的身体，这其实是一种广义的斩属性。各种化学武器、生物武器，本质上也是利用毒物达成杀伤敌人的目的。——基础的三种攻击方式在中生代的动物界就已经广泛存在了。
规律4：规律1在现代战争中攻击型武器上的拓展应用。
①爆发力强大，冲刺速度强大。爆发力指单位时间内可以产生更多力并释放更多能量的形式，广义最大的爆发力是爆炸，而爆炸中爆发力最大的武器目前是氢弹。
冲刺速度强大的现代战争适用：攻击型武器要求第一的是高速度和机动性，比如歼击机的高速度或者战略导弹的高速度。
②通常不具有同一环境中的最大体型，最大体重和最大绝对力量。攻击型武器一定不是战争中体积最大的武器，比如巨型碉堡、战列舰都不符合攻击武器的特点，因为太大。航母的攻击武器是舰载机，显然舰载机也不是战斗中最大的作战武器。
③具有伏击战术、追击能力与一定群体战术配合能力。显然攻击型作战单位要具备以上素质。
④使用追击型锐器类武器进行猎杀，追击型锐器类武器主要包括刺和斩属性。目前的人类战争，使用枪弹的刺和爆炸的斩一般都是被允许的，使用化学武器、生物武器和核武器辐射的“毒”通常不被允许，难道这是从人类祖先动物那里继承的？显然人类祖先不是靠毒进行杀伤猎物的。
⑤高攻击性对抗应激体能，不需要过多的硬化皮肤，披甲，角，骨质版，骨质褶皱进行防御。攻击型武器要求突出攻击部和机动部，过厚的护甲和防御性设计违背了攻击型武器的基本属性，比如过厚过重装甲的坦克，简直就是路上被各种攻击的活靶子。
⑥耐力通常不是同一环境中动物中最强的。现代战争的攻击，仍然强调闪电站；一旦战争陷入僵持耐力，对攻击方就会产生不利影响。
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