XBB.1.5毒株会在我国引发新冠病毒第二轮感染吗？中疾控回应

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近日，一张“XBB.1.5毒株在美国登顶，此毒株主攻心脑血管和肚子”的截图迅速流传。这一信息是否属实？此外，上海、杭州相继宣布在入境人员中分别检出XBB.1.5和XBB毒株，XBB.1.5在国内流行情况如何？随着入境人员核酸检测政策和隔离要求调整，XBB等新毒株是否会引发新冠病毒第二轮感染？

1月4日，封面新闻记者注意到，中国疾控中心公众号“中国疾控动态”发布《关于XBB.1.5毒株，这些知识您需要了解》。文章称，个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对其他奥密克戎变异株分支（包括XBB）有较好的交叉保护作用。我国短期（3个月）内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性极低。

XBB.1.5在国内流行情况如何？

中疾控：暂未监测到XBB.1.5本土病例

据介绍，奥密克戎亚分支XBB为奥密克戎BA.2衍生的2个变异株BJ.1和BM.1.1.1的重组毒株，最早于2022年8月在印度被发现。XBB.1.5是XBB的子系。

在12月20日国务院联防联控机制新闻发布会上，中国疾控中心病毒病所所长许文波回答封面新闻记者提问时指出，BQ.1和XBB毒株在一些欧美国家逐渐成为优势毒株，主要表现为传播力和免疫逃逸能力增加，但其致病力和奥密克戎其他系列变异株没有明显区别，重症率和死亡率在流行BQ.1和XBB的国家没有显著增加。

2022年12月20日国务院联防联控机制新闻发布会中疾控病毒病所所长许文波回答封面新闻提问。封面新闻记者邵萌摄影

许文波介绍，近三个月以来已监测到BQ.1、XBB等毒株传入中国，一共有130多个奥密克戎亚分支输入，同时50个亚分支引起关联的本土病例或暴发流行，包括BQ.1和XBB。不过，现阶段中国流行的毒株还是以BA.5.2、BF.7为主。

中疾控文章指出，境外输入方面，10月-12月，我国通过基因组测序已发现输入XBB病例199例，包括9个亚分支，其中4例为XBB.1.5输入病例。本土病例方面，10月-12月，报告发现本土XBB病例16例，全部为XBB.1进化分支，主要集中在10-11月份，12月份仅1例，本土病例暂未监测到XBB.1.5本土病例。

是否会引发新冠病毒第二轮感染？

中疾控：短期内可能性极低

文章指出，美国CDC监测数据证实，近几周XBB系列变异株占比增加期间，新冠感染者报告数、住院病例数、死亡病例数并未出现显著增高。在美国，XBB.1.5引起的再感染比率还需进一步动态观察。

文章称，我国目前本土流行的绝对优势毒株是BA.5.2和BF.7，个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对其他奥密克戎变异株分支（包括XBB）有较好的交叉保护作用。我国短期（3个月）内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性极低。

许文波在回答封面新闻记者提问时表示，目前中国流行的毒株还是以BA.5.2、BF.7为主，整个BQ.1和XBB在中国尚未形成优势传播，但其传播优势会逐渐增加，和BA.5.2、BF.7以及其他50多个输入的亚分支，可能会形成一个共循环。

“我们采取的措施就是监测它的致病力有没有变化，监测其基因组有没有进一步变异。如果其临床特征有任何变化，我们会和基因组特征联系起来进行研判。”许文波说。

XBB.1.5是否会攻击肠道？

中疾控：无证据提示较其他毒株更易导致腹泻

近日，“XBB.1.5毒株主攻心脑血管和肚子，建议准备蒙脱石散”言论迅速流传，“蒙脱石散”登上热搜，不少人纷纷抢购。

XBB.1.5是否更易侵犯消化系统？中疾控文章指出，血管紧张素转化酶2 (ACE2）作为新冠病毒结合细胞的主要受体，除在肺部表达外，在肠道的含量也较高，新冠病毒各个变异株，包括XBB系列变异株，都会感染肠道黏膜细胞，是否出现肠道临床症状和个体差异有关。

“对最近受到关注的XBB.1.5进化分支，并没有证据提示比其他毒株更容易导致严重腹泻或胃肠道其他临床表现。”文章写道。

许文波在回答封面新闻提问时表示，如果其临床特征有任何变化，会和基因组特征联系起来进行研判，暂时还没有发现XBB在国内外引起重症和死亡增加的报道。

他同时提醒，预防要做好，“我们是自己健康的第一责任人。”

封面新闻记者邵萌

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编辑李扬

责编王萌

审核向雷

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